Not long ago, interreligious conversations were regulated by the ideals of truth, goodness, and beauty. We are suspicious of these noble sounding ideals today. In a world of liberation theology, feminist criticism, and the hermeneutics of suspicion, can there be any new, “postmodern,” rules to govern our religious dialogues? Not able to consult any general theory, or “metanarrative,” in order to provide the answer, I simply tell the story of the only postmodern Catholic I have ever known. On the basis (...) of that experience, I argue that something like the old rules will have to accompany us into the new age. (shrink)

We submit this brief in support of the Nonhuman Rights Project’s efforts to secure habeas corpus relief for the elephant named Happy. The Supreme Court, Bronx County, declined to grant habeas corpus relief and order Happy’s transfer to an elephant sanctuary, relying, in part, on previous decisions that denied habeas relief for the NhRP’s chimpanzee clients, Kiko and Tommy. Those decisions use incompatible conceptions of ‘person’ which, when properly understood, are either philosophically inadequate or, in fact, compatible with Happy’s personhood.

In December 2013, the Nonhuman Rights Project (NhRP) filed a petition for a common law writ of habeas corpus in the New York State Supreme Court on behalf of Tommy, a chimpanzee living alone in a cage in a shed in rural New York (Barlow, 2017). Under animal welfare laws, Tommy’s owners, the Laverys, were doing nothing illegal by keeping him in those conditions. Nonetheless, the NhRP argued that given the cognitive, social, and emotional capacities of chimpanzees, Tommy’s confinement constituted (...) a profound wrong that demanded remedy by the courts. Soon thereafter, the NhRP filed habeas corpus petitions on behalf of Kiko, another chimpanzee housed alone in Niagara Falls, and Hercules and Leo, two chimpanzees held in research facilities at Stony Brook University. Thus began the legal struggle to move these chimpanzees from captivity to a sanctuary, an effort that has led the NhRP to argue in multiple courts before multiple judges. The central point of contention has been whether Tommy, Kiko, Hercules, and Leo have legal rights. To date, no judge has been willing to issue a writ of habeas corpus on their behalf. Such a ruling would mean that these chimpanzees have rights that confinement might violate. Instead, the judges have argued that chimpanzees cannot be bearers of legal rights because they are not, and cannot be persons. In this book we argue that chimpanzees are persons because they are autonomous. (shrink)

Agricultural biotechnology refers to a diverse set of industrial techniques used to produce genetically modified foods. Genetically modified (GM) foods are foods manipulated at the molecular level to enhance their value to farmers and consumers. This book is a collection of essays on the ethical dimensions of ag biotech. The essays were written over a dozen years, beginning in 1988. When I began to reflect on the subject, ag biotech was an exotic, untested, technology. Today, in the first year of (...) the millenium, the vast majority of consumers in the United States have taken a bite of the apple. Milk produced by cows injected with a GM protein called recombinant bovine growth hormone (bGH), is found, unlabelled, on grocery shelves throughout the US. In 1999, half of the soybeans and cotton harvested in the US were GM varieties. Billions of dollars of public and private monies are being invested annually in biotech research, and commercial sales now reach into the tens of billions of dollars each year. Whereas ag biotech once promised to change American agriculture, it now is in the process of doing so. (shrink)

In this brief, we argue that there is a diversity of ways in which humans (Homo sapiens) are ‘persons’ and there are no non-arbitrary conceptions of ‘personhood’ that can include all humans and exclude all nonhuman animals. To do so we describe and assess the four most prominent conceptions of ‘personhood’ that can be found in the rulings concerning Kiko and Tommy, with particular focus on the most recent decision, Nonhuman Rights Project, Inc v Lavery.

This article, based on a socio-cognitive approach, deals with the professional training of student teachers in French agricultural education during their practical work experience. The main objective is to demonstrate that the student teacher’s social interaction with his academic advisor allows him to use and develop his professional knowledge relating to practical matters. Based on a qualitative analysis this study presents the results of an investigation of seven students and six academic advisors. The article studies the interrelations between the nature (...) of the professional knowledges in question and the processes of construction in the work. (shrink)

FISIOLOGIA DO PARTO E DA LACTAÇÃO ANIMAL -/- ANIMAL REPRODUCTION: PHISIOLOGY OF PARTURITION AND ANIMAL LACTATION -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE WhatsApp: (82)98143-8399 -/- 1. INTRODUÇÃO O sucesso biológico do processo de reprodução culmina com a sobrevivência das crias. Durante a gestação, o feto desenvolve-se no útero materno protegido das influências externas, e obtendo os nutrientes e o oxigênio através da mãe. O parto é o processo biológico que marca o fim da gestação e (...) o início da vida extrauterina do animal. Para garantir a sobrevivência do recém-nascido o parto deve ser um processo controlado para que se inicie unicamente quando o feto tiver alcançado desenvolvimento suficiente que lhe permita enfrentar a vida extrauterina. Após o nascimento, a secreção de leite pela glândula mamária proporciona ao neonato tanto os nutrientes necessários para seu desenvolvimento como as defesas (imunoglobulinas) que lhe protegerão contra as possíveis infecções durante as primeiras fases de sua vida. Parto e lactação constituem a última etapa de um ciclo reprodutivo completo nas fêmeas dos animais domésticos, estando ambos os processos regulados e sincronizados por complexas mudanças hormonais na mãe. Estas mudanças são, em última análise, provocadas e governadas pelo próprio feto ou recém-nascido, o qual acomoda as respostas maternas às suas necessidades garantindo a sua sobrevivência. 2. O PARTO O parto é definido como o processo fisiológico pelo qual ocorre a expulsão de um ou mais fetos maduros, bem como das membranas fetais existentes no útero materno. Este processo é desencadeado por uma interação complexa entre as hormonas maternas (fatores maternos) e fetais (fatores fetais). Para que se realize a expulsão do feto é necessário que o útero deixe de ser um órgão quiescente, essencial para a manutenção da gestação, para ser um órgão contrátil. Ao mesmo tempo, o cérvix ou colo uterino, que durante a gestação permanece firmemente fechado para impedir a expulsão prematura do feto e evitar a entrada de agentes infecciosos, relaxa e dilata para facilitar a passagem do feto na hora do parto. Esta modificação na atividade do útero e do colo uterino, ocorrem como consequência das mudanças hormonais que o organismo materno experimenta à medida que a data do parto se aproxima. 2.1 Fatores maternos A gestação dos animais domésticos ocorre com elevada concentração de progesterona que, dependendo da espécie animal, é secretada seja pelo corpo lúteo do ovário (vaca, porca e cabra) ou pela placenta (ovelha e égua). A progesterona desempenha um papel fundamental durante a gestação, inibindo as contrações da musculatura lisa do útero (miométrio), permitindo assim a acomodação do feto durante o seu crescimento. Os estrogênios, estimulantes da atividade contrátil do miométrio, mantêm-se a baixas concentrações durante a maior parte da gestação. À medida que se aproxima o momento do parto, os níveis destes hormônios esteroides modificam-se, produzindo-se a diminuição nos níveis circulantes da progesterona ao mesmo tempo que se incrementam os valores sanguíneos dos estrogênios (figura 1). A redução dos níveis de progesterona suprime a sua ação inibitória sobre a atividade contrátil do miométrio, permitindo que se manifestem os efeitos estimulantes dos estrogênios sobre este órgão. A concentração de estrogênios começa a aumentar geralmente no final da gestação, atingindo os seus valores máximos no momento do parto (figura 1). O aumento da concentração de estrogênios favorece a atividade contrátil espontânea do útero ao: a) estimular a síntese de proteínas contráteis; b) aumentar, sob medida, a sensibilidade do miométrio uterino à ação estimulante das prostaglandinas; c) induzir a formação de receptores de oxitocina no útero. -/- Figura 1. Níveis de progesterona e estrógenos durante a gestação e parto das espécies ovina, caprina, suína e bovina. Fonte: HAFEZ, 2013. Os estrogênios estimulam a síntese e secreção de prostaglandina (PGF2a), que constitui o elemento essencial para o início do parto devido aos efeitos que esta substância provoca. Assim, nas fêmeas, cujos níveis de progesterona gestacional dependem da presença do corpo lúteo, a secreção de PGF, origina a regressão deste (luteólise), com a consequente diminuição da progesterona a níveis basais. Além disso, a PGF2a origina contrações de crescente intensidade no útero sensibilizado pela ação dos estrogênios. Esta ação contrátil da PGF2a deve-se a um aumento da concentração de cálcio intracelular das fibras musculares uterinas. A PGF2a também está envolvida no relaxamento do colo do útero, inibindo a formação de colágeno cervical ao mesmo tempo que estimula a síntese de enzimas (colagenase) que degradam a matriz de colágeno formado no início da gestação. A dilatação do colo do útero está também associada à pressão que o feto exerce sobre o mesmo e, no caso da porca, a relaxina pode também estar envolvida. Esta hormona é também de grande importância para a preparação do parto em todas as espécies animais, uma vez que é responsável pelo relaxamento dos ligamentos e músculos que rodeiam o canal pélvico para favorecer a separação da sínfise púbica durante a expulsão do feto. Nos grandes animais (vaca, égua) as mudanças que ocorrem nos tecidos e ligamentos pélvicos são muito evidentes e constituem um sintoma de parto iminente. O início do parto, ou primeira fase do parto, caracteriza-se pelo aumento das contrações uterinas provocadas pela PGF2a coincidindo com a dilatação do colo uterino para permitir a passagem do feto para o canal do parto, momento em que começa a segunda fase do parto. A distensão vaginal que produz-se para a passagem do feto pelo canal do parto origina um estímulo nervoso que viaja através da medula espinal para o hipotálamo, onde se encontram os neurônios responsáveis pela síntese de oxitocina. As terminações nervosas destes neurónios são projetadas para o lobo posterior da hipófise (neurohipófise), onde a oxitocina é secretada para ser, posteriormente , transportada pela circulação sanguínea. Este reflexo neuroendócrino chamado reflexo de Ferguson determina a secreção súbita de oxitocina, provocando o aumento tanto na intensidade como na frequência das contrações uterinas necessárias para a expulsão final do feto. O papel da oxitocina é ativar a conclusão do processo de expulsão, uma vez que esta hormona não está envolvida no início do parto. A alteração mais significativa entre a gestação e o parto é a alteração na atividade contrátil do miométrio uterino. Esta mudança é devido às alterações hormonais que ocorrem na mãe quando a gestação chegou a fim. No entanto, para que estes mecanismos maternos sejam acionados, é necessário que o feto indique de alguma forma à mãe o seu estado de desenvolvimento, de modo que o nascimento realize-se quando o feto estiver preparado para enfrentar a vida extrauterina. 2.2 Fatores fetais A destruição experimental da hipófise e/ou das glândulas adrenais do feto origina o prolongamento da gestação nos animais domésticos. Pelo contrário, a administração exógena de cortisol (corticosteroides adrenais), ou do seu precursor hipofisário (ACTH), à circulação fetal provoca, em poucas horas, o início do parto. Estes fatos evidenciam a importância do eixo hipófise-adrenal do feto para desencadear o início do parto (figura 2). Figura 2. Mecanismos fetais que controlam o parto em ovelhas. Fonte: LIGGINS et al, 1972. No final da gestação, o feto maduro apresenta um aumento da concentração de corticosteroides plasmáticos devido ao efeito estimulante da hormona adrenocorticotróide (ACVH) secretada pela hipófise fetal sobre as glândulas adrenais do feto. Os corticosteroides fetais por sua vez estimulam as enzimas placentárias para transformar a progesterona em estrogênio. O resultado final é a diminuição dos níveis de progesterona ao mesmo tempo que se eleva a concentração de estrogênios que, por sua vez, estimulam a libertação de PGF2a responsável pelas contrações uterinas. Este raciocínio explica algumas doenças caracterizadas por gestação prolongada em ovelhas, como ocorre na África do Sul, onde estes animais são obrigados, durante as épocas de seca, a ingerir as folhas de um arbusto chamado Salsola tuberculate. O prolongamento da gestação ocorre quando estas folhas são ingeridas durante o último terço da gestação cujos efeitos estão relacionados com a supressão do eixo hipotálamo-hipófise, com o qual as adrenais não recebem o estímulo necessário (ACTH) para a síntese e liberação de corticoides. O efeito contrário é observado nas cabras da raça Angorá, nas quais se produzem, com relativa frequência, partos prematuros que podem estar relacionados com um desenvolvimento precoce das glândulas adrenais. Isto significa que, nos animais domésticos, o feto determina a data do parto. O sinal hormonal que indica à mãe o grau de maturidade do feto é o desenvolvimento do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal que origina o aumento na secreção de corticoides fetais que são os responsáveis por desencadear as alterações hormonais no organismo materno necessárias para iniciar o parto. A figura 2 mostra como a remoção da hipófise e as adrenais do feto prolongam a gestação, enquanto a administração exógena de ACTH ou corticoides (cortisol) ao feto originam um parto prematuro. O momento em que ocorre o aumento da concentração plasmática de corticoides no feto varia de acordo com a espécie: de 25 a 30 dias antes do parto na vaca, de 7 a 10 dias na porca e de 2 a 3 dias na ovelha. 2.3 Desenvolvimento e fases do parto O parto inicia-se com o início das contrações peristálticas e regulares do miométrio uterino ao mesmo tempo que o colo do útero se dilata progressivamente. Nas fêmeas que gestam um único feto (monotecas), as contrações começam na extremidade anterior do córneo uterino, enquanto que nas espécies que gestam vários fetos (politocas) as contrações começam pela extremidade cervical para começar a expulsar o feto que se encontra mais próximo do cérvix. Durante o parto são reconhecidas três fases: 1. Fase preparatória - Na qual as contrações uterinas estimulam a rotação do feto (fêmeas monotecas) para adotar a posição dorsal (extremidades anteriores e cabeça forçadas contra o cérvix) que lhe permite oferecer a menor resistência para sua expulsão. A PGF2a provoca as contrações miometriais e a dilatação do cérvix, deslocando o feto contra e através desta estrutura. 2. Fase de expulsão - A passagem do feto através do colo uterino e da vagina causam a completa dilatação destas estruturas, originando a secreção de oxitocina (reflexo de Ferguson), que provoca contrações de maior frequência e intensidade. Por sua vez, estas contrações uterinas são reforçadas pela pressão e contração dos músculos abdominais, chegando estes últimos a ser a força principal (forças de expulsão) envolvida no processo de expulsão do feto. O cordão umbilical rompe-se bem ao levantar-se a mãe ou pelos movimentos do recém-nascido. 3. Fase de expulsão da placenta - Após o parto, as contrações rítmicas do útero continuam a facilitar a expulsão da(s) placenta(s). O tempo necessário para este processo varia de acordo com a espécie animal. Este processo é rápido na égua, já que a separação do corion (membrana fetal) de sua inserção uterina ocorre durante a expulsão do feto, com o qual o parto deve ser concluído rapidamente ou, caso contrário, o potro se asfixiaria. Nos ruminantes, a expulsão da placenta cotiledonaria é um processo mais lento que exige a separação dos cotilédones (membrana fetal) das carúnculas do útero. Por conseguinte, a troca de nutrientes e oxigênio entre a mãe e o feto continua até que este tenha sido totalmente expelido, devido ao cordão umbilical destes animais ser bastante longo. Nas fêmeas politocas, como a porca, geralmente as placentas de vários leitões são expulsadas no final, quando os leitões já foram expelidos, se bem que o último leitão poderá ser expelido durante a expulsão da massa placentária. 3. LACTAÇÃO A lactação constitui o processo que define os mamíferos como classe biológica. O desenvolvimento pós-natal dos mamíferos vai depender, em grande medida, dos nutrientes e defesas fornecidos pela mãe através da secreção de leite (imunoglobulinas). Assim, uma vez concluído o desenvolvimento gestacional do feto, a glândula mamária irá substituir, de certa forma, a função nutritiva e protetora da placenta durante a gestação. 3.1 Anatomia funcional da glândula mamária A estrutura funcional da glândula mamária é muito semelhante em todos os mamíferos, embora o tamanho, forma e número de glândulas varia dependendo da espécie animal. As glândulas mamárias desenvolvem-se como estruturas pares cujo número varia de um par (égua, cabra e ovelha), dois pares (vaca) até sete ou nove (porca). A localização das glândulas também difere sendo inguinal em vaca, égua, cabra e ovelha, enquanto que na porca, cadela e gata se estendem por todo o comprimento do tórax e abdômen. Nos animais domésticos em geral as glândulas mamárias recebem o nome de úberes. Tomando como modelo a vaca, a glândula mamária se organiza em duas estruturas: o estroma, formado por tecido conjuntivo procedente dos ligamentos suspensório medial, localizado entre os dois pares de glândulas, dando suporte à segunda estrutura que é o tecido secretor. Este é formado por acúmulos de células secretoras formando estruturas ocas chamadas alvéolos, que são as unidades fundamentais secretoras de leite. Os alvéolos estão circulados internamente por células epiteliais (secretoras) e rodeados externamente por células mioepiteliais contráteis, cuja contração origina a ejeção do leite (figura 3). O agrupamento de vários alvéolos adjacentes formam um lobo secretor. Figura 3. Diagrama de um agregado de alvéolos na glândula mamária de uma cabra. Fonte: COWIE et al, 1980. Os lobos expelem a secreção através de ductos que, por sua vez, drenam os ductos galactóforas (ductos lácteos) de maior diâmetro, para desembocar em áreas especializadas em armazenar o leite chamadas cisternas (vaca, cabra). Finalmente, a cisterna abre-se para o exterior através do canal papilar da teta. A presença do músculo liso na teta permite-lhe agir como esfíncter para impedir que o leite seja expelido passivamente do interior da glândula. O mamilo/teta é provido de numerosos receptores sensitivos cuja excitação durante a ordenha ou amamentação vai desencadear estímulos nervosos de grande importância para a manutenção da lactação. 3.2 Desenvolvimento da glândula mamária (mamogênese) A glândula mamária difere das demais glândulas do organismo no escasso desenvolvimento que apresenta no nascimento da fêmea, o qual não se inicia até que esta não atinja a puberdade. O início da atividade cíclica do ovário (puberdade) dá origem à síntese de estrogênios (fase folicular do ciclo estral) e progesterona (fase lútea). Os estrogênios originam o alongamento e ramificação dos ductos e a formação de pequenas massas esféricas de células (os futuros alvéolos). Embora este desenvolvimento seja dependente do estrogênio, é também necessária a ação sinérgica da prolactina, hormona do crescimento (GH) e corticoides adrenais, como demonstrado pelos estudos realizados em ratos aos quais foi removida a hipófise, glândulas suprarrenais e ovários (figura 4). A função da progesterona no desenvolvimento da glândula mamária é estimular o crescimento do lobo-alveolar, mas como no caso anterior também requer a ação conjunta dos hormônios acima mencionados. Figura 4. Hormonas relacionadas com o crescimento da glândula mamária e início da secreção de leite na rata hipofisectomizada-adrenoectomizada-ovariectomizada. Fonte: COWIE, 1980. O desenvolvimento da glândula, durante cada ciclo estral, vai depender da duração da fase folicular (níveis elevados de estrogênio), já que nas restantes fases do ciclo, quando os níveis de estrogênio são baixos, os ductos sofrem uma ligeira regressão. Nas espécies com ciclos curtos (rata), em que a fase folicular do ciclo é predominante, enquanto a fase lútea é quase inexistente, verifica-se um grande desenvolvimento dos ductos; enquanto que aquelas que apresentam um corpo lúteo funcional de longa duração (cadela e primatas), além do crescimento dos ductos, mostram um grande desenvolvimento lóbulo-alveolar semelhante ao que ocorre na gestação. É durante a gestação que o sistema alveolar sofre uma hipertrofia considerável, resultando em lobos proeminentes e no desenvolvimento da luz interna dos alvéolos, fato que é evidente na maioria dos animais domésticos por volta da metade do período gestacional. Em algumas espécies, as células que circundam interiormente os alvéolos contêm produtos secretores, indicando que a glândula mamária já está preparada para a fase da lactação. O desenvolvimento glandular durante a gestação deve-se ao efeito conjunto da progesterona e dos estrogênios com as hormonas hipofisárias acima mencionadas: prolactina, hormona do crescimento (GH) e adrenocorticotropina (ACTH). A proporção entre estrogênios e progesterona varia de acordo com a espécie, mas geralmente é necessária uma maior concentração de progesterona (proveniente do corpo lúteo ou da placenta). Quanto às hormonas hipofisárias, a prolactina desempenha um papel fundamental na diferenciação da glândula mamária (mesmo a baixas concentrações) ao estimular o desenvolvimento do epitélio secretor dos alvéolos. A GH favorece o crescimento dos ductos e a ACTH estimula a secreção de corticoides nas adrenais que, por sua vez, favorecem de forma generalizada o crescimento das glândulas. 3.3 Secreção da glândula mamária (lactogênese) A lactogênese, ou o processo pelo qual se produz a síntese e secreção do leite pela glândula mamária, começa no final da gestação coincidindo com o desencadeamento do parto. O primeiro leite formado imediatamente antes ou depois do parto é denominado colostro. No entanto, a lactação não pode desenvolver- se completamente até que se inicie o processo de parto. Isto deve-se ao fato de que o processo de lactação resulta de uma interação complexa de hormonas que preparam a glândula mamária para a secreção do leite. Os requisitos hormonais mínimos para o início da lactogênese são: aumento da secreção de estrogênios, prolactina e corticoides, juntamente com a diminuição da concentração de progesterona, perfis hormonais que estão intimamente relacionados com o desencadeamento do parto. Isto deve-se ao fato de que a progesterona inibe a atividade lactogênica da prolactina bloqueando a formação dos seus receptores na glândula mamária durante a gestação impedindo, assim, a prolactina de sintetizar os componentes fundamentais do leite. Pelo contrário, o aumento da concentração de estrogênios no final da gestação (figura 1, na seção do parto) estimula a síntese, o armazenamento e a secreção hipofisária de prolactina. Assim, apesar da glândula mamária estar preparada para iniciar a secreção de leite, muito antes da data prevista para o parto, a elevada concentração de progesterona (existente durante esse período de gestação) impede a fase láctea (saída do leite pelas tetas) de ocorrer antes da expulsão do feto. Desta forma, o feto poderá beneficiar das vantagens que o fornecimento do colostro materno irá trazer para a sua sobrevivência (imunização, nutrição e favorecimento da exoneração do mecônio). O aumento da concentração de estrogênios nos dias que antecederem o parto resulta num rápido aumento das concentrações plasmáticas de prolactina e corticoides. A prolactina é a hormona lactogênica mais importante na síntese dos componentes do leite. No entanto, para que esta hormona possa exercer a sua função, é necessária a participação dos corticoides, já que os mesmos são os responsáveis pelo desenvolvimento das organelas citoplasmáticas (retículo endoplasmático rugoso e aparelho de Golgi) onde se realiza a síntese do leite. No desenvolvimento da lactogênese, para além da prolactina e dos corticoides, participam também outras hormonas como a insulina, a tiroxina e o hormônio do crescimento. A insulina estimula a proliferação de novas células epiteliais na glândula mamária, enquanto a tiroxina, embora não seja essencial para a lactação, pode influenciar no volume de leite produzido pela fêmea (alta produção leiteira). Por último, a hormona do crescimento favorece, em geral, a lactação, existindo atualmente um interesse considerável no uso desta hormona para promover a produção adicional de leite em vacas através da sua administração exógena (trabalho e projeto desenvolvido pela professora titular e médica-veterinária do IFPB Campus Sousa Marianne Christina Velaqua). 3.3.1 Síntese e secreção dos componentes do leite Os principais constituintes do leite são: proteínas (caseína, alfa-lactalbumina, albumina sérica e imunoglobulinas), açúcares (lactose), gorduras (principalmente sob a forma de triglicerídeos), vitaminas, minerais e citrato (no caso dos ruminantes). As proteínas (caseína e alfa-lactalbumina) são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso e posteriormente embaladas em vesículas secretoras do aparelho de Golgi para serem liberadas da célula para a luz alveolar mediante um processo de exocitose. A lactose é o principal açúcar do leite que, além disso, atua regulando a pressão osmótica do mesmo de modo que o volume de leite que a glândula mamária segrega está diretamente relacionado com a quantidade de lactose presente. A síntese da lactose ocorre no aparelho de Golgi pela condensação de glicose e galactose; esta reação é catalisada por uma enzima (lactose sintetase) presente na membrana do aparelho de Golgi que, por sua vez, é ativada pela proteína alfa-lactalbumina. Esta proteína só aparece na glândula mamária e é essencial para a síntese da lactose, o que demonstra que este açúcar é exclusivamente formado no leite. A lactose é também embalada junto com o cálcio, o fosfato e as proteínas nas vesículas secretoras para ser expulsada ao lúmen alveolar por exocitose. As imunoglobulinas (anticorpos IgA) são formadas pelas células plasmáticas, derivadas dos linfócitos B do sangue, como consequência da exposição da mãe a diferentes microrganismos. Estes anticorpos passam para a glândula mamária por migração dessas células a partir dos tecidos adjacentes. Os triglicerídeos são sintetizados no citoplasma e no retículo endoplasmático liso a partir de ácidos graxos provenientes da circulação sanguínea; em seguida, unem-se formando glóbulos de gordura que se dirigem até o vértice da membrana plasmática para serem finalmente expelidos para a luz do alvéolo, rodeados pela membrana, formando assim uma dispersão de glóbulos de gordura (figura 5). Figura 5. Estrutura de três células alveolares durante a síntese do leite. Fonte: COWIE, 1980. Do ponto de vista quantitativo, a caseína e os triglicerídeos constituem as proteínas e as fontes de energia, respectivamente, mais importantes do leite. Por último, o citrato é um intermediário do metabolismo da glicose que ocorre em grande concentração no leite dos ruminantes. Este composto é também englobado no interior das vesículas secretoras, junto com os outros compostos, para sua expulsão à luz alveolar. A composição do leite varia dependendo da espécie animal, e difere também até entre a mesma espécie. Estas variações estão relacionadas com a raça, idade, estágio de lactação e estado nutricional do animal. O teor de gordura no leite de ovelhas, porcas, cadelas e gatas varia entre 7 e 10%. No gado leiteiro estes valores variam de 3,5 a 5,5%, dependendo da raça. Em relação às cabras, os valores de gordura são muito semelhantes aos das vacas, enquanto o leite das éguas é o que tem menor teor de gordura (tabela 1). Espécie Gordura Proteína Lactosa Cinzas/Cálcio Gata 7,1 10,1 4,2 0,5 Vaca holandesa 3,5 3,1 4,9 0,7 Cadela 9,5 9,3 3,1 1,2 Cabra 3,5 3,1 4,6 0,8 Égua 1,6 2,4 6,1 0,5 Tabela 1. Composição do leite em várias espécies (%). Fonte: JACOBISON, 1984. 3.4 Manutenção da lactação (galactopoiese) A capacidade da glândula mamária de secretar um grande volume de leite começa em/ou imediatamente antes do parto, para aumentar no período pós-parto durante um tempo variável e, posteriormente, diminuir de forma gradual. Em geral, existe um paralelismo entre a atividade secretora da glândula e a procura de leite por parte do lactente. Isto deve-se ao fato de sucção pelo lactente, ou a extração por ordenha, que constituem o fator fundamental para a manutenção da lactação. A sucção estimula a lactação de duas formas: a) reduzindo os efeitos inibitórios da pressão intramamária produzida pela acumulação de leite, e b) estimulando intensamente a secreção de hormonas necessárias para manter a síntese e secreção de leite nos alvéolos. As hormonas que desempenham um papel fundamental na manutenção da lactação são: I) a prolactina, que é responsável pela estimulação da síntese e secreção de leite nas células epiteliais nos alvéolos, e 2) a oxitocina, que provoca a contração das células musculares que circundam externamente os alvéolos e os ductos (células mioepiteliais). A libertação de ambos os hormônios ocorre como resultado de um reflexo neuroendócrino originado pela estimulação do mamilo. 3.4.1 Secreção reflexa de prolactina A secreção de prolactina é regulada por dois fatores hipotalâmicos: a dopamina, que inibe a secreção de prolactina e um fator cuja identidade não está bem definida, conhecido como fator liberador de prolactina (PRF)que estimula a liberação deste hormônio. O estímulo sensorial originado como sequência da estimulação do mamilo, pela sucção do lactente, é transportado através da medula espinhal para o hipotálamo, onde atua na inibição da dopamina ou estimulando a secreção do PRF para desencadear a secreção de prolactina da adenohipófise para a circulação sanguínea (figura 6). Figura 6. Reflexos neuroendócrinos secretores de prolactina e oxitocina. Fonte: HAFEZ, 2000. A prolactina estimula a secreção dos componentes do leite para a luz dos alvéolos, afim de repor o volume de leite extraído durante a última ordenha ou sucção. Ao mesmo tempo, a prolactina induz a síntese das proteínas, incluindo a alfa-lactalbumina para estimular novamente a síntese da lactosa, bem como as enzimas necessárias para a produção dos triglicerídeos. Desta forma, a secreção de prolactina originada pelo lactente durante o aleitamento proporciona um mecanismo simples para combinar o volume de produção de leite com as necessidades do lactente. A quantidade de prolactina liberada durante cada período de sucção depende do número de crias, da duração do estímulo e dos intervalos de tempo decorridos entre os períodos de sucção (ou ordenha). No caso das vacas leiteiras, as ordenhas são geralmente realizadas de doze em doze horas, intervalo de tempo suficiente para manter a lactogênese. Os valores plasmáticos de prolactina aumentam imediatamente após o início da ordenha, mas os valores mais elevados são obtidos cerca de meia hora após o início do estímulo (ordenha ou sucção). A secreção de prolactina e a produção de leite são influenciadas de alguma forma pelo fotoperíodo, uma vez que, em alguns animais se comprovou como o aumento do número de horas de exposição à luz dá origem a um aumento da concentração de prolactina circulante, bem como uma maior produção de leite (entre 6 e 10%) (trabalho e projeto elaborado pelos estudantes do curso técnico em agropecuária e da graduação em Medicina Veterinária do IFPB Campus Sousa sob a coordenação e orientação da profa. Me. Esp. Marianne C. Velaqua). 3.4.2 Reflexo da ejeção do leite A sucção do mamilo pelo lactente estimula os receptores sensoriais presentes nesta estrutura, originando a geração de impulsos nervosos que são transmitidos pelas vias nervosas ascendentes da medula espinhal para os corpos celulares produtores de oxitocina no hipotálamo. O estímulo desencadeia a síntese e liberação de um bolo de oxitocina através das terminações nervosas dos núcleos hipotalâmicos para a neurohipófise, da qual é transmitida, através do sangue, para a glândula mamária, provocando a contração das células mioepiteliais que rodeiam os alvéolos (figura 6). Além da estimulação direta do mamilo provocada pela sucção, qualquer estímulo relacionado à ordenha é capaz de gerar o reflexo da ejeção, por exemplo: os estímulos sensoriais auditivos (ruído dos cubos na hora da ordenha), visuais (ambiente da sala de ordenha), táteis (lavagem manual dos mamilos antes da ordenha) e os estímulos olfatórios que se produzem em torno do animal. O desencadeamento do reflexo de ejeção pelos estímulos sensoriais, que não estão diretamente relacionados com a sucção ou ordenha, indica a possível participação de centros superiores do sistema nervoso central para controlar a secreção de oxitocina. Esta teoria é baseada em que os estímulos relacionados com situações de estresse em animais de estimação (medo, ansiedade, frio, etc.) inibem a ejeção do leite. A contração das células mioepiteliais gera um aumento da pressão intra-alveolar mamária, provocando o deslocamento do leite para os ductos maiores da glândula. Este efeito é popularmente conhecido como diminuição do leite e constitui um mecanismo fisiológico muito eficaz para controlar a expulsão do leite para o mamilo, assegurando que a ejeção do leite se realize unicamente quando o lactente o demanda. O efeito estimulante da oxitocina é de grande importância já que a maior parte do leite se encontra nos alvéolos e nos ductos, com o qual, a ausência deste hormônio provocaria um lento movimento do leite para a cisterna do úbere e, portanto, uma menor quantidade de leite. Assim, quando os alvéolos e ductos menores são contraídos, ocorre o relaxamento dos ductos principais, bem como da cisterna (ruminantes) e do mamilo, o que dá origem a um aumento destas estruturas para alojar o volume de leite expelido. Como resultado da volumosa ejeção do leite dos alvéolos e ductos menores, ocorre um aumento da pressão intramamária de modo que o lactente terá que vencer a resistência do esfíncter do mamilo para poder extrair o leite. A produção de leite pela glândula mamária diminui gradualmente à medida que os intervalos de tempo entre os dois períodos de amamentação do lactente diminuem e os estímulos necessários para manter as concentrações de prolactina e oxitocina na circulação sanguínea. A diminuição ou cessação da secreção de leite, geralmente coincide com a mudança na alimentação das crias (desmame) para passar à dieta característica da espécie. 3.5 Colostro O colostro é o primeiro leite que se forma na glândula mamária coincidindo com o parto. A ingestão de colostro por recém-nascidos é de grande importância para a sua sobrevivência, não só pelo seu elevado valor nutritivo, mas também pelo seu teor em imunoglobulinas (IgA) que lhe confere a imunização passiva necessária para o proteger contra patologias. Em algumas espécies (homem, coelho e cobaia) grande parte dos anticorpos passam para a circulação do feto através da placenta durante a gestação. Nos animais domésticos (vaca, égua, ovelha, cabra, porco) as características da placenta (número de camadas entre a circulação materna e fetal) não permitem a passagem destas proteínas. Como resultado, a imunização das crias nestas espécies animais vai depender da transferência das imunoglobulinas através do colostro. O epitélio intestinal dos recém-nascidos permite a passagem destas imunoglobulinas durante as primeiras 24 a 48 horas de vida. Passado este tempo, o epitélio torna-se impermeável à passagem dos anticorpos, fato que põe em evidência a importância que tem para os animais recém-nascidos e desprovidos de defesas a ingestão do colostro durante os primeiros dias. A composição do colostro caracteriza-se (em relação ao leite normal) por um teor mais elevado de proteínas, vitaminas, minerais e uma menor concentração de lactose. A composição do colostro muda gradualmente durante os primeiros três dias após o parto para se transformar em leite normal. 4. RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES O parto, ou processo fisiológico pelo qual se expulsa o feto, é o resultado da maturação sequencial de um sistema de comunicação hormonal. A sequência inicia-se no sistema nervoso central do feto de onde os sinais são transmitidos e amplificados, através da hipófise, para as glândulas adrenais fetais, as quais respondem ao estímulo mediante a secreção de cortisol. O aumento da concentração de cortisol por parte do feto indica que este conseguiu o desenvolvimento necessário para enfrentar a vida extrauterina e, portanto, é hora de interromper a gestação. O cortisol atua sobre a placenta para aumentar a secreção de estrogênios que, por sua vez, estimulam a síntese e a liberação de prostaglandinas. O resultado é a diminuição da progesterona, que é a hormona encarregada de manter a gestação ao inibir as contrações espontâneas do útero, impedindo assim a expulsão prematura do feto. O útero, sob os efeitos da prostaglandina, começa a contrair-se ao mesmo tempo que o colo uterino amolece e dilata progressivamente (fase preparatória do parto). A passagem do feto ao canal do parto origina a secreção reflexa de oxitocina (fase de expulsão), causando contrações de maior frequência e intensidade que culminam com a expulsão do feto. Finalmente, as contrações uterinas continuam durante algum tempo até que finalmente é expulsa a placenta (fase de expulsão da placenta). O desenvolvimento da glândula mamária durante a gestação e a subsequente capacidade desta estrutura para secretar leite, coincidindo com o parto, oferece aos animais pertencentes à classe biológica dos mamíferos a vantagem de alimentar as suas crias para assegurar a sua sobrevivência durante as primeiras fases do seu desenvolvimento e, portanto, a continuidade da espécie. A lactação constitui um dos processos fisiológicos mais complexos em consequência do grande número de hormonas que, segregadas de forma coordenada, controlam as diferentes fases pelo que atravessa este processo: I) mamogênese ou desenvolvimento dos dutos e estruturas lóbulo-alveolares durante a gestação; 2) lactogênese ou síntese láctea por células epiteliais e sua secreção para a luz alveolar coincidindo com o parto, e 3) galactopoiese ou manutenção da síntese e secreção do leite como consequência da sua extração da glândula mamária seja pela sucção da cria ou pela ordenha. -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- BEIGHLE, D. E. The effect of gestation and lactation on bone calcium, phosphorus and magnesium in dairy cows. Journal of the South African Veterinary Association, v. 70, n. 4, p. 142-146, 1999. BRACKELL, B. G.; JR SEIDEL, G. E.; SEIDEL, S. Avances en zootecnia nuevas técnicas de reproducción animal. Zaragoza: Acribia, 1988. COLE, H. H.; CUPPS, P. T. Reproduction in domestic animals. 1ª ed. Londres: Academic Press, 1977. COWIE, Alfred T.; FORSYTH, Isabel A.; HART, Ian C. Lactation. In: Hormonal control of lactation. Springer, Berlin, Heidelberg, 1980. p. 146-229. CUNNINGHAM, James G. Fisiología veterinaria. São Paulo: Elsevier, 2003. DERIVAUX, Jules; BARNABÉ, Renato Campanarut. Reprodução dos animais domésticos. Zaragoza: Acribia, 1980. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Definição de Conceitos Básicos na Reprodução Animal: Fertilidade, Fecundidade e Prolificidade-Suínos. Philarchive. Disponível em: -----. Acesso em: Fevereiro de 2020. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Características Gerais dos Bovinos/General Characteristics of Cattle Bovine. Philarchive. Disponível em: -----. Acesso em: Fevereiro de 2020. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Reprodução Animal: Fecundação e Gestação. Disponível em: Acervo IFPE. Acesso em: Março de 2020. FERNÁNDEZ ABELLA, Daniel Héctor. Principios de fisiología reproductiva ovina. Montevidéu: Hemisferio Sur1993. GONZÁLEZ, Félix HD. Introdução a endocrinologia reprodutiva veterinária. Porto Alegre: UFRGS, v. 83, 2002. HAFEZ, E. S. E.; HAFEZ, B. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, B. (Ed.). Reproduction in farm animals. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2013. HUNTER, R. H. F. Reproducción de los animales de granja. Zaragoza: Acribia, 1987. HUNTER, Ronald Henry Fraser et al. Physiology and technology of reproduction in female domestic animals. Londres: Academic Press, 1980. ILLERA, M. Endocrinología Veterinaria y Fisiología de la Reproducción. Zaragoza: Fareso, 1994. JACOBSON, N. L.; MCGILLIARD, A. D. The mammary gland and lactation. Duke’s Physiology of Domestic Animals. 10th edition. Comstock Publishing Associates, Cornell University Press, Ithaca, New York, USA, p. 863-880, 1984. JAINUDEEN, M. R.; HAFEZ, E. S. E. 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Reproducción en los animales domésticos. Montevidéu: Melibea, 2002. (shrink)

In the voluminous literature on the subject of bovine growth hormone (bGH) we have yet to find an attempt to frame the issue in specifically moral terms or to address systematically its ethical implications. I argue that there are two moral objections to the technology: its treatment of animals, and its dislocating effects on farmers. There are agricultural biotechnologies that deserve funding and support. bGH is not one of them.

Gary Comstock considers whether it is ethically justified to pursue genetically modified (GM) crops and foods. He first considers intrinsic objections to GM crops that allege that the process of making GMOs is objectionable in itself. He argues that there is no justifiable basis for the objections — i.e. GM crops are not intrinsically ethically problematic. He then considers extrinsic objections to GM crops, including objections based on the precautionary principle, which focus on the potential harms that may result (...) from the adoption of GM organisms. He argues that these concerns have some merit. However, they do not justify giving up GM crops altogether. Instead, they require that GM crops be developed carefully and with appropriate oversight. Comstock then presents the positive case for GM crops that he endorses. It is based on three considerations: (i) the right of people to choose to adopt GM technology; (ii) the balance of likely benefits over harms to consumers and the environment from GM technology; and (iii) the wisdom of encouraging discovery, innovation, and careful regulation of GM technology. (shrink)

In this chapter, Gary Comstock considers whether it is ethically justified to pursue genetically modified ( GM) crops and foods. He first considers intrinsic objections to GM crops that allege that the process of making GMOs is objectionable in itself. He argues that there is no justifiable basis for the objections- i.e. GM crops are not intrinsically ethically problematic. He then considers extrinsic objections to GM crops, including objections based on the precautionary principle, which focus on the potential harms (...) that may result from the adoption of GM organisms. He argues that these concerns have some merit. However, they do not justify giving up GM crops altogether. Instead, they require that GM crops be developed carefully and with appropriate oversight. Comstock then presents the positive case for GM crops that he endorses. It is based on three considerations: (i) the right of people to choose to adopt GM technology; (ii) the balance of likely benefits over harms to consumers and the environment from GM technology; and (iii) the wisdom of encouraging discovery, innovation, and careful regulation of GM technology. (shrink)

Criticism can sometimes provoke defensive reactions, particularly when it implicates identities people hold dear. For instance, feminists told they are upholding rape culture might become angry or upset, since the criticism conflicts with an identity that is important to them. These kinds of defensive reactions are a primary focus of this paper. What is it to be defensive in this way, and why do some kinds of criticism, or implied criticism, tend to provoke this kind of response? What are the (...) connections between defensiveness, identity, and active ignorance? What are the social, political, and epistemic consequences of the tendency to defensiveness? Are there ways to improve the situation? (shrink)

There are many good reasons to learn about the lives of people who have less social privilege than we do. We might want to understand their circumstances in order to have informed opinions on social policy, or to make our institutions more inclusive. We might also want to cultivate empathy for its own sake. Much of this knowledge is gained through social scientific or humanistic research into others' lives. The entitlement to theorize about or study the lives of marginalized others (...) is often granted under the presumption of academic freedom. This paper will not question whether academic freedom licenses us to do so in the first place ; instead, I will... (shrink)

Crump et al.’s contribution to assessing whether decapods feel pain raises an important question: Is pain distributed unevenly across the order? The case for pain appears stronger in Pleocyemata than in Dendrobranchiata. Some studies report pain avoidance behaviors in Dendrobranchiata (Penaeidae) shrimp, but further studies are needed to determine whether the chemicals used are acting as analgesics to relieve pain, or as soporifics to reduce overall alertness. If the latter, the most farmed shrimp species may not require the same level (...) of protection as crabs, crayfish, and lobsters. (shrink)

Should the law recognize an elephant’s right to be released from solitary confinement? The New York State Court of Appeals—the highest court in the State of New York—will consider this question on May 18. At issue is an Asian elephant named Happy. But happy she is not. Every human being has a right to bodily liberty because they have strong interests that this right protects. Since Happy has the same strong interests, the Court should recognize Happy’s right to be freed (...) from solitary confinement. (shrink)

We present ethical reasons that the court should grant the Nonhuman Rights Project’s (NhRP) request for habeas corpus relief for Happy, an elephant. Happy has a basic interest in not being confined, an interest that should be legally protected just as the human interest in not being confined is legally protected. Since the decision in The Nonhuman Rights Project, Inc. v Breheny failed to weigh Happy’s interests properly, we ask this body to correct the error.

We argue on consequentialist grounds for the transfer of Sandai, an orangutan, to an orangutan sanctuary. First, we show that satisfying his interest in being transferred brings far greater value than the value achieved by keeping him confined. Second, we show that he has the capacities sufficient for personhood. Third, we show that all persons have a right to relative liberty insofar as they have interests they can exercise only under conditions of relative liberty. Fourth, we show that individuals need (...) not be able to assume social obligations and duties in order to be rights holders. -/- Our argument reflects commitments, as we say, to consequentialist reasoning about moral problems. However, we note that influential representatives of the other dominant ethical traditions—the deontological and Aristotelian traditions—reach our conclusion, too. It makes no difference, in this instance, which ethical theory one adopts. Under all of them, Sandai is a person with an interest in relative liberty entitled to habeas corpus protection. (shrink)

I argue for the moral relevance of a category of individuals I characterize as far-persons. Following Gary Varner, I distinguish near-persons, animals with a " robust autonoetic consciousness " but lacking an adult human's " biographical sense of self, " from the merely sentient, those animals living "entirely in the present." I note the possibility of a third class. Far-persons lack a biographical sense of self, possess a weak autonoetic consciousness, and are able to travel mentally through time a distance (...) that exceeds the capacities of the merely sentient. Far-persons are conscious of and exercise control over short-term cognitive states, states limited by their temporal duration. The animals in question, human and nonhuman, consciously choose among various strategies available to them to achieve their ends, making them subjects of what I call "lyrical experience:" brief and potentially intense pleasures and pains. But their ends expire minute-by-minute, not stretching beyond, I say metaphorically, the present hour. I conclude by discussing the moral status of far-persons. (shrink)

The paper argues that we should not genetically engineer hogs to suit the preferences of farmers and consumers.

Experimenters claim some nonhuman mammals have metacognition. If correct, the results indicate some animal minds are more complex than ordinarily presumed. However, some philosophers argue for a deflationary reading of metacognition experiments, suggesting that the results can be explained in first-order terms. We agree with the deflationary interpretation of the data but we argue that the metacognition research forces the need to recognize a heretofore underappreciated feature in the theory of animal minds, which we call Unity. The disparate mental states (...) of an animal must be unified if deflationary accounts of metacognition are to hold and untoward implications avoided. Furthermore, once Unity is acknowledged, the deflationary interpretation of the experiments reveals an elevated moral standing for the nonhumans in question. (shrink)

Should people include beef in their diet? This chapter argues that the answer is “no” by reviewing what is known and not known about the presence in cattle of three psychological traits: pain, desire, and self-consciousness. On the basis of behavioral and neuroanatomical evidence, the chapter argues that cattle are sentient beings who have things they want to do in the proximal future, but they are not self-conscious. The piece rebuts three important objections: that cattle have injury information but not (...) pain; that cattle have goal-directed behavior but not desire; and that the absence of evidence for bovine self-consciousness should not be taken as evidence that cattle lack self-consciousness. In sum, what is known about cattle cognition shifts the moral burden of proof on to the beef eaters. (shrink)

A properly programmed artificially intelligent agent may eventually have one duty, the duty to satisfice expected welfare. We explain this claim and defend it against objections.

This chapter concerns the role accorded to animals in the theories of the English-speaking philosophers who created the field of environmental ethics in the latter half of the twentieth century. The value of animals differs widely depending upon whether one adopts some version of Holism (value resides in ecosystems) or some version of Animal Individualism (value resides in human and nonhuman animals). I examine this debate and, along the way, highlight better and worse ways to conduct ethical arguments. I explain (...) that two kinds of appeals (which I call intuition and reductio) are questionable foundations for environmental ethics and that representatives of both schools occasionally appeal unhelpfully to intuition or caricature the commitments of the other side. I review two stronger arguments for Ecoholism (inference and eco-organisms) and show that they have performed a useful function in environmental ethics. Ultimately, however, both arguments fail because their proponents are unable to answer four critical objections: weakness of will, no eco-organisms, no teleology, and is/ought. I then show that Animal Individualism operates on more secure footing when it comes to philosophical and scientific assumptions. I also propose that Animal Individualism is more likely to prove effective in establishing progressive environmental policies insofar as it builds on existing legal concepts, especially the concept of moral rights, and political institutions, such as democratic states. I note that wild animals are not inherently more valuable than domestic animals and, finally, offer a brief outline of an animal rights environmental ethic. (shrink)

Of the theologians and philosophers now writing on biblical narrative, Hans Frei and Paul Ricoeur are probably the most prominent. It is significant that their views converge on important issues. Both are uncomfortable with hermeneutic theories that convert the text into an abstract philosophical system, an ideal typological structure, or a mere occasion for existential decision. Frei and Ricoeur seem knit together in a common enterprise; they appear to be building a single narrative theology. I argue that the appearance of (...) symmetry is an illusion. There is a fundamental conflict between the ‘pure narrativism’ of Frei and the ‘impure narrativism’ of Ricoeur. I give reasons for thinking that Ricoeur’s is the stronger position. (shrink)

What can neuroscience tell us, if anything, about the capacities of cows to think about the future? The question is important if having the right to a future requires the ability to think about one’s future. To think about one’s future involves the mental state of prospection, in which we direct our attention to things yet to come. I distinguish several kinds of prospection, identify the behavioral markers of future thinking, and survey what is known about the neuroanatomy of future-directed (...) bovine beliefs and desires. I suggest, in conclusion, that instead of asking whether a cow’s prospection is conscious, ask whether it is like ours—with “ours” understood to include all human beings. (shrink)

Scientific literacy is built on critical thinking. The postbaccalaureate workforce enhances our economies and societies by contributing a wealth of knowledge and skill sets to local communities, respective industries, and beyond as our world becomes increasingly interconnected. Education in scientific literacy should teach students how to learn about science and how to cultivate and communicate a positive attitude about science. Learners in a 200-level nonmajors biotechnology course engaged with a series of ethical dilemmas after mastering the basic elements of argument (...) structure and advanced tools in argument evaluation. To introduce collaboration as a constructive process in undergraduate education, student interactions with peers require guidance, flexibility, and compassion to learn from each other. Students gain critical thinking mastery from two modules addressing how we argue and evaluate claims. Students apply these critical thinking skills to various ethical arguments involving responsible conduct of research training. Using our structured and interdisciplinary approach, new scholars learn through practice how to read, analyze, and evaluate research scenarios and respond to potential ethical situations. This strategy allows students to develop important scholarly skills, including a systematic approach to evaluating credibility and applying generosity to theirs and others' understanding of their circumstances. (shrink)

In this paper I argue for the following six claims: 1) The problem is that some think metacognition and consciousness are dissociable. 2) The solution is not to revive associationist explanations; 3) …nor is the solution to identify metacognition with Carruthers’ gatekeeping mechanism. 4) The solution is to define conscious metacognition; 5) … devise an empirical test for it in humans; and 6) … apply it to animals.

Guardians of companion animals killed wrongfully in the U.S. historically receive compensatory judgments reflecting the animal’s economic value. As animals are property in torts law, this value typically is the animal’s fair market value—which is often zero. But this is only the animal’s value, as it were, to a stranger and, in light of the fact that many guardians value their animals at rates far in excess of fair market value, legislatures and courts have begun to recognize a second value, (...) the animal’s value to her guardian. What is this noneconomic value, and how should guardians be compensated for it? In Part 1, I propose a novel method to answer this question. My method includes a third, even more controversial, value: the animal’s value to herself. The idea that an animal could invest in herself faces many criticisms. In Part 2, I defend the claim by examining the mental capacities of dogs (Canis familiaris). I rebut the central objection—that dogs lack the psychological capacities required for self-investment—by showing that dogs are autonomous, think about their futures, and inhibit their desires in light of their goals. I close by suggesting that whereas the approach has conservative implications for the valuation of companion animals, it has radical implications for the valuation of agricultural animals. -/- Keywords: companion animals, animal law, legal theory, value theory, practical ethics, economic value, noneconomic value, intrinsic value, instrumental value, animal welfare, dogs, animal rights, capital value, self-investment value, autonomy, wrongful death, philosophy of animal law, animal minds, moral standing of animals, legal standing of animals, agency, prospection, canine neurobiology, bereavement, replaceability, non-ideal ethics . (shrink)

What can neuroscience tell us, if anything, about the capacities of cows to think about the future? The question is important if having the right to a future requires the ability to think about one’s future. To think about one’s future involves the mental state of prospection, in which we direct our attention to things yet to come. I distinguish several kinds of prospection, identify the behavioral markers of future thinking, and survey what is known about the neuroanatomy of future-directed (...) bovine beliefs and desires. I suggest, in conclusion, that instead of asking whether a cow’s prospection is conscious, ask whether it is like ours—with “ours” understood to include all human beings. (shrink)

Historically, the Vienna Circle and the Dessau Bauhaus were related, with members of each group familiar with the ideas of the other. Peter Galison argues that their projects are related as well, through shared political views and methodological approach. The two main figures that connect the Vienna Circle to the Bauhaus—and the figures upon which Galison focuses—are Rudolf Carnap and Otto Neurath. Yet the connections that Galison develops do not properly capture the common themes between the Bauhaus and Neurath’s philosophical (...) projects. We demonstrate this by considering Neurath’s philosophical commitments. We suggest different connections between Neurath’s projects and the Bauhaus, connections that are both substantive and philosophically interesting. (shrink)

Let us call the deliberate modification of an individual’s genome to improve it or its progeny intentional genetic enhancement. Governments are almost certain to require that any proposed intentional genetic enhancement of a human (IGEH) be tested first on (what researchers call) animal “models.” Intentional genetic enhancement of animals (IGEA), then, is an ambiguous concept because it could mean one of two very different things: an enhancement made for the sake of the animal’s own welfare, or an enhancement made for (...) the sake of satisfying a human desire. In either case, experimental procedures are likely to entail substantial risks to the experimental animals. What rules should govern IGEA? I criticize the abolitionist conclusions of animal rightists—that no IGEA should be permitted—and I criticize the permissive conclusions of speciesists—that all IGEA should be permitted. Both views are unsatisfying. I suggest instead that current animal welfare law provides a defensible platform on which to begin building ethically justifiable policy in this area. (shrink)

The argument for vegetarianism from overlapping species goes like this. Every individual who is the subject of a life has a right to life. Some humans—e.g., the severely congenitally cognitively limited—lack language, rationality, autonomy, and self-consciousness, and yet they are subjects of a life. Severely congenitally cognitively limited humans have a right to life. Some animals—e.g., all mammals—lack language, rationality, autonomy, and self-consciousness, and yet they are subjects of a life. We ought to treat like cases alike. The cases of (...) some humans are like the cases of some animals. Therefore, some animals have a right to life. -/- The argument seems not to have moved many people to change their diets. The reason, I suggest, is not because the argument is unsound but because our ability to change our dietary practices is difficult and we lack the imaginative resources to see the world from a nonhuman perspective. -/- I suggest that creative artists are of great value here, and I provide an example by referring to the work of the American novelist, Cormac McCarthy. (shrink)

A common view of nonhuman animals is that they lack rights because they lack conscious control over themselves. Two thoughts put pressure on this view. First, we recognize the rights of radically cognitively limited humans even though they lack conscious control over themselves. So it would seem mere prejudice to deny rights to nonhuman mammals on the grounds that animals lack autonomy. Tom Regan has been the most eloquent, powerful, and resolute defender of this thought. Second, evidence is growing that (...) healthy adults exercise non-conscious control over themselves most of the time. To deny rights to animals on the grounds that they can only exercise non-conscious control over themselves while affirming the rights of humans who similarly exercise non-conscious control over themselves most of the time also seems prejudicial. Notice that whereas the first thought compares animals to neurally diverse, cognitively challenged humans the second thought compares animals to typically developing, normal humans. In this paper I argue that accumulating empirical data lend increasing support to the second thought. (shrink)

The expanding moral circle lends coherence to the usual hodge-podge of canonical RCR topics. As it is in a person’s own interest to report falsification, understand fabrication, avoid plagiarism, beware of intuition, and justify one’s decisions, it is useful to begin RCR discussions with the principle that we ought to do what is in our own long-term best interests. As it is in the interest of a person’s research group to articulate their reasons for their conclusions, to write cooperatively, review (...) manuscripts professionally, and report statistics transparently, one can introduce the principle that we ought to keep our promises and contracts. As it is a basic matter of rights to respect human subjects, mentor inclusively, recognize intellectual property, and reveal both conflicts of interests and collaborations with private industry, an RCR instructor can introduce the idea that we ought to respect each individual’s moral rights. Finally, as many animals can feel pain, are subjects of their own lives, and have interests of their own, we must take seriously our role in their welfare as research subjects. In this last step, we expand the circle fully, considering animal experimentation, duties to future generations and the natural environment, and the larger social responsibilities of researchers while adopting a utilitarian principle: We ought to do what will maximize aggregate happiness. (shrink)

This volume brings together essays by seminal figures and rising stars in the fields of animal ethics and moral theory to analyze and evaluate the moral status of non-human animals, with a special focus on the question of whether or not animals have moral rights. Though wide-ranging in many ways, these fourteen original essays and one reprinted essay direct significant attention to both the main arguments for animal rights and the biggest challenges to animal rights. This volume explores the question (...) of whether or not animals have moral rights through a number of different lenses, including classical deontology, libertarianism, commonsense morality, virtue ethics, and utilitarianism. The volume also addresses what are undoubtedly the most serious challenges to the strong animal rights position, which maintains that animals have moral rights equal in strength to the rights of humans, including challenges posed by rights nihilism, the ‘kind’ argument against animal rights, the problem of predation, and the comparative value of lives. In addition, the volume explores the practical import of animal rights both from a social policy standpoint and from the standpoint of personal ethical decisions concerning what to eat and whether or not to hunt animals. Unlike other volumes on animal rights, which focus primarily on the legal rights of animals, and unlike other anthologies on animal ethics, which tend to cover a wide variety of topics but only devote a few articles to each topic, the volume under consideration is focused exclusively on the question of whether or not animals have moral rights and the practical import of such rights. (shrink)

As part of a larger study, predictors of self-blame were investigated in a sample of 149 undergraduate sexual assault survivors. Each participant completed questionnaires regarding their preassault, peritraumatic, and post assault experiences and participated in an individual interview. Results confirmed the central hypothesis that, although several established correlates independently relate to self-blame, only cognitive content and process variables—negative self-cognitions and counterfactual-preventability cognitions—uniquely predict self-blame in a multivariate model.

The present study examined relationships among counterfactual thinking, perceived control, and depressive symptoms. Undergraduate participants, grouped according to nondepressed, mild–to–moderately depressed, and severely depressed symptom categories, described potentially repeatable negative academic events and then made upward counterfactuals about those events. Whereas participants endorsing mild–to–moderate depressive symptom levels generated more counterfactuals about controllable than uncontrollable aspects of the events they described, participants endorsing severe levels of depressive symptoms generated counterfactuals that were less controllable, less reasonable, and more characterological in nature. Furthermore, (...) controllable (relative to uncontrollable) counterfactual thinking enhanced retrospective control perceptions for less depressed participants, but depleted control perceptions for more depressed participants. Discussion focuses on the possibility that whereas controllable counterfactual thinking may be functional for nondepressed individuals, it may be less functional, if not dysfunctional, with increasingly depressed symptoms. (shrink)

Everyone thinks they know who Prince Zuko is and can be. His father, Fire Lord Ozai, and sister, Azula, think him weak, disobedient, and undeserving of the crown. His Uncle Iroh thinks him good, if troubled, but ultimately worthy of his faith. The kids initially think him a villain, but eventually come to see him as a person – neither monster nor saint – someone who can choose to go in a new way. Zuko himself shows great ambivalence between these (...) conflicting stories about who he is, though each one helps to craft his own self-understanding. In this paper, we apply Hilde Lindemann’s narrative account of the self to explore the ways that others “hold” Zuko in one identity or “let him go” from others. According to Lindemann, our personal identities consist of the first- and third-person stories that cluster around significant acts, relationships, and commitments in our lives. Our identities are fundamentally relational, formed by the interaction between our own self-conception and the ways in which others see us. As such, others’ stories can enable or prevent us from imaginatively projecting ourselves into a particular future. This can lead us to becoming trapped in our identities; without the possibility of being perceived differently by others, we might find ourselves unable to try different ways of being or acting. The converse is also true, in that others can open up new possible identities by seeing things in us that we have trouble seeing in ourselves. If others in our moral community see us as wicked, beyond redemption and unable to repair our wrongs, we are held in the role of the villain and might come to live into that role without question. Zuko’s story is a perfect illustration of Jean Harvey’s reminder that, “it is just not true that once a thief, always a thief” and that agents can choose to go in a new way, can choose to change. How does Zuko change? We argue that Zuko’s redemption is enabled by those in his moral community holding him in identities in which he is a good person, capable and deserving of care, friendship, and love. While the identity he has in relation to his father and sister closes down many possible futures, his uncle Iroh in particular persists in holding him in an identity in which he is loved and worthy of love. And in doing so - in holding this space for him - Iroh opens up a way for Zuko to exercise agency and choose to become a different kind of person than the one he thought he was destined to be. (shrink)

This investigation focused on relationships among sexual assault, self-blame, and sexual revictimization. Among a female undergraduate sample of adolescent sexual assault victims, those endorsing greater self-blame following sexual assault were at increased risk for sexual revictimization during a 4.2-month follow-up period. Moreover, to the extent that sexual assault victims perceived nonconsensual sex is permitted by law, they were more likely to blame themselves for their own assaults. Discussion focuses on situating victim-based risk factors within sociocultural context.

Reducing prejudice is a critical research agenda, and never before has counterfactual priming been evaluated as a potential prejudice-reduction strategy. In the present experiment, participants were randomly assigned to imagine a pleasant interaction with a homosexual man and then think counterfactually about how an incident of sexual discrimination against him might not have occurred (experimental condition) or to imagine a nature scene (control condition). Results demonstrated a significant reduction in sexual prejudice from baseline levels in the counterfactual simulation group. Importantly, (...) whereas intergroup anxiety and motivation to control prejudice were not predictive factors, number of counterfactual thoughts generated independently predicted variance in prejudice reduction. Mechanisms for, and implications of, prejudice-reduction strategies including counterfactual thinking are discussed. (shrink)

With his 1998 book, In Nature’s Interests? Gary Varner proved to be one of our most original and trenchant of environmental ethicists. Here, in the first of a promised two volume set, he makes his mark on another field, animal ethics, leaving an even deeper imprint. Thoroughly grounded in the relevant philosophical and scientific literatures, Varner is as precise in analysis as he is wide-ranging in scope. His writing is clear and rigorous, and he explains philosophical nuances with extraordinary economy (...) of expression. Never one to add an unnecessary clause to a sentence, Varner nonetheless constructs a formidable edifice while always dealing fairly with the authors he criticizes. His explication of the properties and moral status of what he calls near-persons is a crucial addition to the discussion of personhood initiated by Parfit in Reasons and Persons and subsequently applied to animals by McMahan in The Ethics of Killing. The comparison to McMahan is intentional for, to my mind, Varner vies with him as the most important animal ethicist since Singer and Regan. (shrink)

Le but de ce texte est de mettre en évidence les équi­valences entre la façon dont le concept de conatus résout, dans l'Éthique, le problème de l'unité modale complexe. en rendant consis­tant le concept de chose singulière en tant que celle-ci doit être consi­dérée comme un légitime sujet d'attribution d'états, et la façon dont ce même concept dessine le rapport cognitif de l'esprit avec lui-même, rapport par lequel l'esprit se saisit comme sujet de ses états et qui ca­ractérise la notion (...) moderne de subjectivité. Ainsi, en éclairant cet as­pect du concept spinoziste de chose singulière. on comprendra aussi, de façon indirecte, l'une des conditions par lesquelles les choses peuvent, dans la doctrine spinoziste, devenir des objets ou des signes pour la connaissance humaine. (shrink)

Philosophers of experiment have acknowledged that experiments are often more than mere hypothesis-tests, once thought to be an experiment's exclusive calling. Drawing on examples from contemporary biology, I make an additional amendment to our understanding of experiment by examining the way that `wide' instrumentation can, for reasons of efficiency, lead scientists away from traditional hypothesis-directed methods of experimentation and towards exploratory methods.